吴忠4种常见遗传病筛查
临床应用
一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因，20位点)、蚕豆病致病基因G6PD上的常见17个位点以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测
样本类型
全血
检测方法
飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
1200元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 检测的原理是什么？怎么从血里查基因？
- 原理是从您血液样本的白细胞中提取DNA。然后采用特定的分子生物学技术（如PCR、测序等）对目标基因的特定位置进行“阅读”，分析其序列是否与正常参考序列一致，从而判断是否存在已知的致病突变。
- 报告出来会有电话通知吗？还是我自己查？
- 报告完成后，系统会自动向您发送短信通知。您也可以随时通过预约时注册的账号登录查询进度。对于检测结果，我们的遗传咨询师会提供专业的解读服务。
- 付款后除了电子报告，能提供纸质报告吗？需要额外加钱吗？
- 1200元费用默认包含电子版报告。如果您需要邮寄纸质报告，我们可以在吴忠市内免费为您寄送一份。如需多份或寄往外地，可能会产生少量的工本及邮寄费。
- 我几年前在别处做过类似检测，现在还需要再做这个吗？
- 这取决于您之前的检测范围。如果之前的检测覆盖的基因和位点与本项目相同，则无需重做。如果覆盖不全或您想用更新更全的技术确认，可以考虑。建议您对比一下检测内容。
- 报告是以什么形式给我的？只有电子版吗？
- 您好，检测完成后，我们会先通过您预留的安全联系方式发送加密的电子版报告。同时，我们也会免费为您邮寄一份制作精良的纸质版正式报告，方便您留存和查阅。
用户评价 (6条，均分5.0)
孕早期社区推荐的，说是性价比高。我对比了好几家，这家确实划算，用了个新人券更便宜了。采样简单，快递上门取件。报告出来有看不懂的地方，线上客服很耐心地用大白话给我解释清楚了。对于预算有限的家庭来说是个好选择。
机构回复
谢谢您的认可！我们致力于让先进的基因检测技术，以更亲民的价格和更易懂的方式服务每一个家庭。有任何疑问随时联系客服，我们会一直为您提供清晰的解答。
（双胞胎孕妈）怀双胎行动不便，能在家采样真是救星！采血针很细，几乎无感。最棒的是采样包里有备用的一套工具，万一一次不成功也不用着急，这个设计太懂孕妇了，避免了我来回申请的麻烦。
机构回复
恭喜您怀上双胞胎宝宝！考虑到孕妈们采样时可能紧张，我们特意配备了备用工具包，就是希望能一次性解决您的后顾之忧。感谢您对我们贴心设计的发现和认可！
我们夫妻都在做试管，所以对隐私要求特别高。下单时就很忐忑，怕信息泄露被骚扰。整个流程下来真的惊喜，报告是加密链接发到个人邮箱，连客服都只通过订单号沟通，不问多余信息。这种被尊重的感觉对试管妈妈来说太重要了。
机构回复
感谢您的信任。我们深知试管家庭的特殊顾虑，因此设计了全流程的隐私保护机制。所有数据均采用匿名化处理和加密传输，客服权限也经过严格限制。能给您带来安全感，是我们最大的目标。
作为高危孕妇，我对检测本身很满意。价格比我在私立医院问的便宜一半。美中不足的是，采样棉签刮口腔的时候，我感觉有点干，刮了好几下才符合要求，稍微有点不舒服。希望采样工具能更人性化一点。
机构回复
感谢您的真实反馈！我们已关注到采样体验的细节，正在与供应商研究更易于操作、体验更舒适的采样工具。您的感受对我们非常重要，谢谢！
产检随访时被推荐来的。从医院到检测机构的衔接很顺畅，我的信息直接同步了，省得我重复填一堆表格。后续的报告也直接同步给了我的产检医生，两边信息透明，方便医生管理。
机构回复
很高兴我们与医疗机构的无缝衔接服务为您带来了便利。保护用户隐私的前提下，实现信息高效流转，是为了让您的健康管理更连贯、更省心。
作为学医的孕妈，我对流程合规性比较挑剔。从知情同意书的签署（条款清晰，有充分时间阅读），到样本标识的双重核对，都符合医疗规范。这种对流程一丝不苟的执行，才是专业机构的核心。
机构回复
遇到您这样专业的用户，我们倍感荣幸。严谨合规的流程是检测质量的保障，也是对我们的基本要求。能得到同行或相关领域人士的认可，对我们而言是莫大的鼓励。
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盐池万核亲子鉴定基因检测中心
宁夏回族自治区吴忠市盐池县花马池西街465号
